橡皮樹(Ficuselastica)為桑科榕樹屬植物,原產印度、馬來西亞。其繁殖方法為扦插法,由於橡皮樹可供扦插的枝條很少,繁殖速度很慢,滿足不了生產需要。我們採用試管微型繁殖試驗,獲得了成功。
1 材料與方法
1.1 材料
以當年生大葉橡皮樹嫩枝為材料,常規表面消毒後剪成單芽或雙芽莖段接種到培養基中,一個月後,當試管苗長滿培養瓶時,進行繼代培養。
1.2 方法
分別以MS+NAA(?乙酸)0.05mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%為基本培養基,加入0.1、0.5、1.0mg/L的6-BA(6-?基氨基腺嘌呤)和以MS+6-BA0.1mg/L+IAA(??-3-乙酸)0.05mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%為基本培養基,加入1.0、5.0、10.0mg/L的水解乳蛋白(LH),觀察橡皮樹生長情況。以1/2MS+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%為基本培養基,分別加入0.1、0.2mg/L的IBA(??-3-丁酸)(A1,A2),NAA(B1,B2),IAA(C1,C2),觀察橡皮樹增殖生長和生根情況,篩選最佳生長和生根培養基。所有培養基的pH均為5.8。
1.3 試管苗的移栽方法
生根的橡皮樹試管苗,在培養室內,去掉培養瓶的封口膜,在室內鍛煉1～2d,然後,從培養瓶中取出試管苗,洗淨根部培養基;移栽到地面鋪有10cm厚珍珠巖的塑料拱棚中,拱棚外用遮陽網遮強光,棚內溫度保持20℃～30℃,晴天2～3d噴澆一次水,25～30d後拱棚開始通風,一周後移栽到花盆中。
2 結果與分析
2.1 6-BA對橡皮樹試管苗生長的影響
試驗結果表明,在MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%的培養基中,加入6-BA0.1～1.0mg/L,隨著6-BA濃度的增加,橡皮樹的增殖倍數減少,莖段基部愈傷組織多,新生芽和葉片變小。
2.2 LH對橡皮樹試管苗生長的影響
結果表明,在MS+6-BA0.1mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%的培養基中,加入1.0～10.0mg/L的LH,只有1.0mg/L的LH可以提高橡皮樹試管苗增殖的倍數,5.0～10.0mg/L的LH對試管苗的增殖生長不利。
2.3 生長素對橡皮樹試管苗增殖生長和生根影響
結果表明,在1/2MS+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%的培養基中,加入0.1～0.2mg/L的IBA、NAA和IAA均有促進橡皮樹試管苗生長和生根的作用,而且IBA、NAA和IAA配合使用的效果均好於三者單獨使用,說明,這三種生長素在橡皮樹組培中具有交互作用。所以,橡皮樹試管繁殖的最佳培養基為1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%,在此培養基中,橡)皮樹試管苗實現了增殖生長和生根一步完成,其每月的增殖倍數為5.56,生根株率為100%,單株生根8.4條。
2.4 橡皮樹試管苗移栽技術
生根橡皮樹試管苗移栽到塑料拱棚的成活率為75.9%(645/850),移栽到花盆中的成活率為93.3%(602/645),總的移栽成活率為70.8%(602/850)。6個月後植株高度為30～46cm,具有9～15片葉。
3 結論
(1)培養基中加入6-BA,大葉橡皮樹試管苗的增殖倍數降低,愈傷組織增多,新生芽和葉片變小。
(2)LH1.0mg/L可以提高大葉橡皮樹試管苗的增殖倍數,而5.0～10.0mg/L的LH對試管苗的增殖生長不利。
(3)橡皮樹試管繁殖的最佳培養基為/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+瓊脂0.36%,在此培養基中,橡皮樹試管苗增殖生長和生根一步完成。 |
